Dostawa płynów infuzyjnych i preparatów do żywienia pozajelitowego

Dostawa płynów infuzyjnych i preparatów do żywienia pozajelitowego

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa płynów infuzyjnych i preparatów do żywienia pozajelitowego. Zamówienie składa się z 6 części, tzw. "pakietów”, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia:

— pakiet nr 1 Preparaty do żywienia pozajelitowego,

— pakiet nr 2 Płyny infuzyjne,

— pakiet nr 3 Płyny infuzyjne,

— pakiet nr 4 Płyny infuzyjne r-ry NaCl,

— pakiet nr 5 Płyny infuzyjne,

— pakiet nr 6 Płyny infuzyjne.

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z określeniem standardów jakościowych, o których mowa w art. 91 ust. 2a ustawy Pzp, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach nr 3.1–3.6 do SIWZ.

Preparaty do żywienia pozajelitowego

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z określeniem standardów jakościowych, o których mowa w art.

91 ust. 2a ustawy Pzp, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach nr 3.1– ... do SIWZ.

3. Przedmiot i warunki realizacji zgodne z ustawą z 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (2018 r., poz. 2211 z późn. zm.) oraz z innymi przepisami prawnymi w tym zakresie, oraz zgodnie z ustawą z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. Poz.186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyr. med.

Płyny infuzyjne

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z określeniem standardów jakościowych, o których mowa w art. 91 ust. 2a ustawy Pzp, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach nr 3.2– ... do SIWZ.

3. Przedmiot i warunki realizacji zgodne z ustawą z 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (2018 r., poz. 2211 z późn. zm.) oraz z innymi przepisami prawnymi w tym zakresie, oraz zgodnie z ustawą z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. poz.186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z 17 lutego 2016 r. W sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyr. med.

Płyny infuzyjne

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z określeniem standardów jakościowych, o których mowa w art. 91 ust. 2a ustawy Pzp, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach nr 3.3–... do SIWZ.

3. Przedmiot i warunki realizacji zgodne z ustawą z 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (2018 r., poz. 2211 z późn. zm.) oraz z innymi przepisami prawnymi w tym zakresie, oraz zgodnie z ustawą z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. Poz.186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z 17 lutego 2016 r. W sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyr. med.

Płyny infuzyjne r-ry NaCl

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z określeniem standardów jakościowych, o których mowa w art. 91 ust. 2a ustawy Pzp, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach nr 3.4– ... do SIWZ.

3. Przedmiot i warunki realizacji zgodne z ustawą z 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (2018 r., poz. 2211 z późn. zm.) oraz z innymi przepisami prawnymi w tym zakresie, oraz zgodnie z ustawą z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. Poz.186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyr.med.

Płyny infuzyjne

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z określeniem standardów jakościowych, o których mowa w art. 91 ust. 2a ustawy Pzp, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach nr 3.5– ... do SIWZ.

3. Przedmiot i warunki realizacji zgodne z ustawą z 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (2018 r., poz. 2211 z późn. zm.) oraz z innymi przepisami prawnymi w tym zakresie, oraz zgodnie z ustawą z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. Poz.186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z 17 lutego 2016 r. W sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyr.med.

Płyny infuzyjne

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z określeniem standardów jakościowych, o których mowa w art. 91 ust. 2a ustawy Pzp, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach nr 3.6– ... do SIWZ.

3. Przedmiot i warunki realizacji zgodne z ustawą z 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (2018 r., poz. 2211 z późn. zm.) oraz z innymi przepisami prawnymi w tym zakresie, oraz zgodnie z ustawą z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r. Poz.186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z 17 lutego 2016 r. W sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyr. med.

3. W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu dotyczących kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej należy złożyć:

— Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (t.j. Dz.U. z 2018 r., poz. 2211 z późn. zm.) tj.:

1) ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej;

2) ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych jeżeli Wykonawca jest wytwórcą.

5. Sukcesywne dostawy z rozładunkiem odbywać się będą w miejscach i w ilościach wskazanych w zamówieniu złożonym przez Zamawiającego, w terminie do 48 godzin od dnia złożenia zamówienia telefonicznego, faksem lub e-mail'em. W trybie CITO do 24 godzin od dnia złożenia zamówienia telefonicznego, faksem lub e-mailem.

6. Termin płatności: do 30 dni od dnia otrzymania prawidłowo wystawionego oryginału faktury.

7. Zamawiający nie zastrzega obowiązku osobistego wykonania zamówienia przez Wykonawcę.

Umowa będzie zawarta na 12 m-cy (lub do wyczerpania wartości, w zależności, które zdarzenie nastąpi pierwsze.

Szczegółowe warunki umowy zawarte są we wzorze umowy załącznik nr 4 do SIWZ.

W Dziale Zamówień Publicznych Sosnowieckiego Szpitala Miejskiego Sp. z o.o., POLSKA, 41-219 Sosnowiec, ul. Szpitalna 1, budynek przy portierni głównej. Otwarcie ofert jest jawne.

1. Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokości:

— dla pakietu nr 1 – 1 200,00 PLN,

— dla pakietu nr 2 – 500,00 PLN,

— dla pakietu nr 3 – 3 400,00 PLN,

— dla pakietu nr 4 – 3 000,00 PLN,

— dla pakietu nr 5 – 400,00 PLN,

— dla pakietu nr 6 – 500,00 PLN.

2. Wadium należy wpłacić przelewem na rachunek bankowy:

Bank PKO BP S.A. o/Sosnowiec, numer konta: 59 1020 2498 0000 8402 0025 7089 z oznaczeniem: ZP-2200-19/20 Dostawa płynów infuzyjnych i preparatów do żywienia pozajelitowego.

3. Wadium musi być wniesione do Zamawiającego przed terminem składania oferty.

4. Wadium może być wnoszone w formie:

a) pieniądza (przelew);

b) poręczeń bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;

c) gwarancji bankowych;

d) gwarancji ubezpieczeniowych;

e) poręczeń udzielanych przez podmioty, o których mowy w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. z 2014 r., poz. 1804 oraz z 2015 r. poz. 978 i 1240).

4.1. W przypadku wnoszenia wadium w formie pieniężnej, Wykonawca z zachowaniem właściwej staranności winien dokonać przelewu pieniężnego z odpowiednim wyprzedzeniem, gdyż za termin wniesienia wadium w formie pieniężnej przyjmuje się termin uznania kwoty wadium na podanym wyżej rachunku bankowym Zamawiającego.

5. W przypadku wyboru formy niepieniężnej wadium Wykonawca zobowiązany jest wnieść je przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w formie oryginalnego elektronicznego dokumentu wadialnego (np. e-gwarancji bankowej lub ubezpieczeniowej) opatrzonego kwalifikowanym podpisem elektronicznym osoby upoważnionej do wystawienia dokumentu wadialnego (np. e-gwarancji bankowej lub ubezpieczeniowej). Niedopuszczalne jest złożenie skanu dokumentu wadialnego (np. gwarancji bankowej lub ubezpieczeniowej) opatrzonego kwalifikowanym podpisem elektronicznym Wykonawcy.

6. W przypadku wyboru formy niepieniężnej wadium Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument wadialny (np. e-gwarancję bankową lub ubezpieczeniową) wraz z ofertą.

7. Wadium wnoszone w formie innej niż w pieniądzu musi spełniać wymagania wynikające z ustawy Pzp, w szczególności określać bezwarunkowy, nieodwołalny obowiązek zapłaty na pierwsze żądanie Zamawiającego, w przypadkach określonych w ustawie Pzp oraz być ważne przez okres związania ofertą, określony w niniejszej SIWZ. Musi być wykonalne na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

8. Zamawiający zwróci wadium na zasadach określonych w art. 46 ustawy Prawo zamówień publicznych. W przypadku, gdy dokument wadialny nie będzie tego określał w inny sposób, zwrot wadium wniesionego w formie niepieniężnej polegać będzie na przekazaniu na adres email Wykonawcy wskazanym w formularzu ofertowym dokumentu złożonego wraz z ofertą stanowiącego dowód wniesienia wadium wraz z oświadczeniem Zamawiającego o zwrocie wadium.

9. Zamawiający zatrzyma wadium w przypadkach określonych w art. 46 ustawy Prawo zamówień publicznych.

1. Zgodnie z art. 24 ust. 11 Pzp Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej Szpitala informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekaże Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 Pzp.

Wzór umowy stanowi załącznik nr 4 do SIWZ

9. Klauzula informacyjna z art. 13 RODO – pełny tekst w pkt 9 rozdz. XIV SIWZ.

Postępowanie jest prowadzone na zasadach określonych w art. 24aa ustawy Pzp.

Uwaga: Szczegółowe warunki w zakresie składania ofert, udziału w postępowaniu, wymaganych dokumentów i realizacji zamówienia zawarte są w Specyfikacji Istotnych Warunków zamówienia, która jest upubliczniona w pełnym zakresie pod adresem podanym wyżej (pkt I – Komunikacja https://platforma.logintrade.net/).

Część B – Oświadczenia i dokumenty składane przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego:

1. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona,

do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia, oświadczeń lub

dokumentów potwierdzających brak podstaw wykluczenia.

2. Dla wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania Wykonawcy w okolicznościach, o których

mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, określonych przez Zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu oraz SIWZ,

Zamawiający żąda złożenia następujących dokumentów (w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających

się o udzielenie zamówienia – nw. dokumenty składa każdy z Wykonawców występujących wspólnie (każdy

wspólnik spółki cywilnej i każdy konsorcjant); w przypadku innego podmiotu, na którego zdolnościach

Wykonawca polega, nw. dokumenty Wykonawca składa w odniesieniu do każdego z tych podmiotów):

2.1 informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy,

wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

2.2 oświadczenie Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej

decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne

lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumenty potwierdzające dokonanie

płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia

w sprawie spłat tych należności – o ile nie znajduje się w JEDZ;

2.3 oświadczenie Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu

ubiegania się o zamówienia publiczne – o ile nie znajduje się w JEDZ;

2.4 dla wykazania warunku w zakresie: kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności

zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów

3. W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu dotyczących kompetencji lub uprawnień

do prowadzenia określonej działalności zawodowej należy złożyć:

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (t.j. Dz.U. z 2018 r., poz. 2211 z późn. zm.) tj.:

1) ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni

farmaceutycznej;

2) ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych

jeżeli Wykonawca jest wytwórcą;

4. dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom Zamawiającego:

oświadczenie według załącznika nr 1 do SIWZ, że:

przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia są zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo

farmaceutyczne (Dz.U. z 2018 r, poz.2211 z późn. zm.) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym

zakresie oraz że:

a) Wykonawca posiada dokumenty potwierdzające, że proponowane przez Wykonawcę produkty lecznicze, są

zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

zgodnie z wymaganiami ustawy Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. Dz.U. z 2018 r. poz. 2211 z późn.

zm.) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie;

b) przedmiot zamówienia spełnia wskazania Polskich Norm przenoszących europejskie normy zharmonizowane;

c) dostarczone w ramach niniejszego przedmiotu zamówienia produkty lecznicze będą wysokiej jakości, o

właściwych parametrach użytkowych i ważnym okresie przydatności do użycia (nie krótszy niż 12 miesięcy od

daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala).

Część C – inne wymagane dokumenty i pozostałe wymagania

1. Zgodnie z art. 24 ust. 11 Pzp Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej Szpitala

informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekaże Zamawiającemu oświadczenie o przynależności

lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 Pzp. W sytuacji

przynależności do tej samej grupy kapitałowej Wykonawca wraz z oświadczeniem, przedstawi dowody,

że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie

zamówienia. Wzór oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o

której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp stanowi załącznik nr 2 do SIWZ

2. Dokumenty należy przesłać w formie elektronicznej z kwalifikowanym podpisem elektronicznym na:

zamowieniapubliczne@szpital.sosnowiec.pl (oryginał lub kopia poświadczona za zgodność z oryginałem przez

osobę (osoby) uprawnioną(-e) do reprezentowania Wykonawcy); kopia nie dotyczy pełnomocnictwa.

3. Zamawiający wymaga, aby składane dokumenty sporządzone były zgodnie z załącznikami do SIWZ

w pełnym brzmieniu. Tym samym zaleca się wypełnienie załączników nr 1, 2, 3.1–3.6, 6 na drukach

stanowiących załączniki do niniejszej SIWZ.

4. Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności,

o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 ustawy, jeżeli Zamawiający posiada oświadczenia lub dokumenty

dotyczące tego Wykonawcy lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w

szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności

podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz.U. z 2014 r. poz. 1114 oraz z 2016 r. poz. 352 ze zm.).

5. Wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie o którym mowa w niniejszym ust. w formie elektronicznej

opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

W toku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Wykonawcy przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych.